Жизнь без костылей. Обыкновенное чудо для Димы Бельша

У одиннадцатилетнего Димы Бельша болезнь Пертэсса. Эта болезнь связана с нарушением кровоснабжения и разрушением головки бедренной кости. Мальчику нельзя наступать на правую ногу, иначе кость сломается. Диагноз Диме поставили осенью прошлого года, с тех пор он передвигается только на костылях и не выходит на улицу. Болезнь Пертэсса лечится 4 года. Все это время Диме нельзя беспокоить больную ногу. Но мальчик мечтает ходить без костылей. Для этого ему требуется аппарат Томаса, который стоит 35 тысяч рублей. Раньше Дима занимался в секции карате. Он очень активный ребенок. Даже на костылях за полгода научился передвигаться очень шустро. Но жить с ограничениями так и не привык. Болезнь Пертесса у мальчика обнаружили в ноябре прошлого года. С тех пор Дима не выходит на улицу. Стесняется. Говорит, что гулять с друзьями на костылях невозможно. Вечером во дворе играют его друзья, на них он смотрит из окна.
Полина Бельш, мама Димы: «Ему нельзя ходить, опираться на ногу. Весом может ее сломать и тогда понадобится операция. Болезнь протекает 6 лет, то есть 6 лет ему ходить на костылях. Он стесняется костылей конечно, ещё возраст такой подростковый».
Димина мама, Полина – учитель в художественной школе. Поэтому мальчик много рисует. Пока сидел дома, нарисовал целую книжку. У героя его комиксов 4 ноги. Мне бы две здоровых, шутит Дима. Сидеть на месте ему нелегко. почти все время он проводит рядом с мамой.
Дима Бельш: «Телевизор смотрим. Я ещё готовлю, ну помогаю маме».
Каждый день Дима начинает со специальной зарядки, которая улучшает кровоснабжение ног. Почти весь день мальчик один дома. Чтобы сыну не было грустно, Полина принесла домой котенка. Но Марсик, конечно, не заменит мальчику общение со сверстниками. Чтобы ходить без костылей, Диме требуется аппарат Томаса.
Полина Бельш, мама Димы: «Аппарат, с помощью которого он будет передвигаться без костылей, руки освободятся, хоть обслуживать себя сможет».
Дима Бельш: «Я на улицу смогу ходить, не бегать конечно, но ходить, общаться».
В соцзащите аппарат Томаса раз в год бесплатно выдают только одному человеку. Очередь большая, Димина может подойти ещё через несколько лет. Сейчас этот аппарат можно только купить, он стоит 35 тысяч рублей. Дима говорит, раньше, мечтал о велосипеде, теперь аппарат Томаса – самая большая мечта.

На покупку аппарата для Димы требуется 35 тысяч рублей. Свою помощь вы можете предложить диминой Маме по телефону 8- 961-892-71-72. Наша акция продолжается, если помощь требуется вашему ребенку звоните по телефону акции «Обыкновенное чудо» 500-517.

Поделитесь
Поделитесь
Вы подтверждаете удаление поста?
Этот пост используется в шапке на главной странице.
Его удаление повлечет за собой удаление шапок соответствущих страниц.
Вы подтверждаете удаление поста?