Ради здоровья сына. Обыкновенное чудо для Вити Петлина

Вите Петлину недавно исполнилось 17 лет. Пол жизни он провел в больнице. Когда мальчик только родился, ему делали переливание крови и заразили гепатитом С. Это вирусное заболевание, в результате которого разрушается печень. Пока мальчику не исполнилось 18 лет, заболевание ещё можно приостановить. Мама вместе с сыном копит деньги на необходимое лечение. Но боится, что собрать нужную сумму во время она не успеет. В свободное от работы время Светлана Петлина вместе с сыном делает поделки из бересты. Потом книжки, заколки и корзинки идут на продажу. Скромные доходы откладывают на лечение Вити. Правда семнадцатилетнему парню сейчас хочется тратить деньги на свою личную жизнь. Он мечтает быть как все. Жить без ограничений, рекомендованных врачами.
Светлана Петлина, мама Вити: «Наплевать на это заболевание, буду жить сколько отведено. Но буду делать все, что хочется, в том числе и спортом заниматься».
У мальчика - строгая диета, ему противопоказаны любые физические нагрузки. Витя уже подросток и рассказывать о своей болезни стесняется. Его мама говорит, он мечтает играть в футбол со сверстниками. Однажды попробовал, после этого полгода пролежал в постели.
Светлана Петлина: «Идет полнейшее разрушение печени. Люди с циррозом могут жить, но когда есть причина которая разрушает печень - это смерть».
Врачи говорят, в Витином возрасте, болезнь ещё можно остановить. В запасе полгода, максимум год. Без своевременного лечения человек, больной гепатитом С может умереть в любой момент, если печень перестанет работать.
Витя учится в 10 классе. Мальчик быстро устает, а иногда у него случаются обмороки. Учителя предложили, чтобы мальчик учился дома. Школьную программу Вите почти полностью приходится проходить самому.
Витя: «У меня в глазах темнеет, урока 3-4 посижу и уже начинает в глазах темнеть. Плохо себя чувствую».
Светлана Петлина: «Витя, пока болезнь совсем не прижала, был мальчик умненький, учился на одни пятерки».
Витя: «Сейчас троечник, ну по программе не успеваю, там пропускаю предметы, прихожу, меня спрашивают, я ничего не знаю».
Сейчас Вите требуется трехмесячный курс лечения. 1 ампула специального лекарства стоит три с половиной тысячи рублей. Двадцать семь необходимых ампул обойдутся его маме почти в 100 тысяч.
Светлана Петлина: «Препарат достать очень сложно, ну мне. Я уже материально не в состоянии. Все, что можно было продать, уже продано. Единственное, чего я не могу лишить, это его мир, общение».
Мир и общение для Вити это компьютер. Он готов жить у дисплея, в виртуальном мире интернета. У героев его игр всегда есть в запасе пара жизней. Но у Вити шанс на спасение всего один.
Если вы хотите помочь Вите Петлину, звоните по телефонам акции "Обыкновенное чудо" - 500-517 и 96-72-74. Вы можете связаться лично с мамой мальчика по телефону 8 905 089 1097.
Поделитесь
Поделитесь
Вы подтверждаете удаление поста?
Этот пост используется в шапке на главной странице.
Его удаление повлечет за собой удаление шапок соответствущих страниц.
Вы подтверждаете удаление поста?