Почва под ногами. Обыкновенное чудо случилось

Чудо аппарат Томаса получил во время акции обыкновенное одиннадцатилетний Дима Бельш. Мальчик не мог передвигаться без костылей. Томичи собрали для Димы 35 тысяч рублей на аппарат, при помощи которого он может ходить. Обыкновенное чудо случилось и для Артура Малахова с синдромом ДЦП. Благодаря зрителям ТВ-2 мальчик получил возможность ходить на лечебную гимнастику и заниматься иппотерапией. Как изменилась жизнь этих детей? У Димы Бельша болезнь ПертЭсса. В его правой ноге плохое кровоснабжение. От этого бедренная кость начинает разрушаться. Мальчику нельзя наступать нА ногу, иначе бедро сломается. Диагноз Диме поставили осенью прошлого года, с тех пор он был вынужден ходить на костылях. Болезнь ПертЭсса лечится 4 года. Все это время мальчику нельзя беспокоить больную ногу. Дима полгода сидел дома. Он очень стеснялся ходить на костылях и мечтал от них избавиться. Для этого ему нужен был ортопедический аппарат Томмаса.
Дима Бельш: «Я на улицу смогу ходить, не бегать, конечно, но ходить, общаться».
Весной мы показали его историю в рамках благотворительной акции ТВ-2 «Обыкновенное чудо». Томичи собрали 35 тысяч рублей на аппарат для Димы.
Сейчас о костылях Дима забыл. Он шутит - теперь я похож на пирата. Приспособление мешает сгибать правую ногу. Дима прихрамывает, но все-таки ходит. Без костылей. Говорит, что вполне доволен результатом. Записался в теннисный клуб и теперь тренируется там с друзьями. После акции он стал местной звездой. Девчонки Диме прохода не дают.
Полина Бельш, мама Димы: «Помогают ему собираться на улицу, обувь приносят, зашнуровывают. Они чаще у нас бывают, чем у себя дома, каждый день кто-то приходит».
Диме ещё 4 года нельзя наступать на больную ногу. Но, говорит, этот срок уже не кажется бесконечным. Дима быстро приноровился даже бегать с аппаратом Томмаса.
Полина Бельш, мама Димы: «Быстрее мальчишек своих бегает, они убежать не могут, догоняет».
Артур Малахов ещё один участник акции обыкновенное чудо . У мальчика церебральный паралич. Мама мечтает поднять ребенка на ноги. Но практически все деньги у неё уходят на жизненно необходимые лекарства для Артура. О специальных курсах лечения для мальчика ещё полгода назад Елена и мечтать не могла. Томичи собрали для Малаховых 50 тысяч рублей. Сейчас Артур проходит несколько реабилитационных курсов, среди которых - иппотерапия.
«Тайга» - это кличка лошади, на которой обычно катается Артур во время иппотерапии. Сегодня его лошадь - Маня. Слезать с неё мальчик не хочет.
Елена Малахова, мама Артура: «Это же стоит огромных денег, особенно для таких ребятишек, их же никто не хочет брать, сними тяжело, И сейчас вот на лошадках Артур катается. Раньше боялся, а сейчас видите какая радость на лице?».
Эти занятия - не просто развлечение для Артура. Дети с ДЦП не могут ходить из-за того, что мышцы сведены судорогой. С помощью занятий на лошади их можно расслабить. Для Артура - это очень тяжело.
Артур посещает курсы иппотерапии всего два месяца, но уже делает первые успехи. Он научился сидеть на лошади прямо. Для его мамы это большая радость.
Поделитесь
Поделитесь
Вы подтверждаете удаление поста?
Этот пост используется в шапке на главной странице.
Его удаление повлечет за собой удаление шапок соответствущих страниц.
Вы подтверждаете удаление поста?