Наедине с болезнью. Кто поможет детям-инвалидам

Томские дети с диагнозом церебральный паралич брошены государством. Так во всяком случае уверяют их мамы. Они жалуются, что каждый месяц десятки тысяч рублей они тратят только на лекарства и подгузники. Всё это они должны получать бесплатно. Но в фонде социального страхования отвечают. Деньги на инвалидов выделяют из федерального бюджета. И в этом году их в три раза меньше, чем нужно. Двухлетний Дима не может ходить. Играет только лежа. В четыре месяца ему поставили диагноз церебральный паралич. Мама Лола два года покупает для сына дорогие лекарства и подгузники. Без них такому ребенку тоже не обойтись. В день уходит упаковка. В прошлом году в фонде социального страхования им выдали 500 подгузников, в этом году - ни одного
Это тетрадь - программа реабилитации детей-инвалидов. Здесь пишут, что должны выдать ребенку на деньги из федерального бюджета.
Лола Шералиева, мама: «Ортопедическая обувь.. Ничего этого не получали!».
Около 20 тысяч в месяц у Лолы уходит на лекарства. По льготному рецепту ей выписывают только дешевые. Поэтому ортопедическую обувь она сама купить не может, одна пара - 6 тысяч рублей. Лола до сих пор надеется, что её дадут бесплатно.
Алексей Кравцов, заместитель управляющего фонда социального страхования: «Всего 1000 заявок закрыто и это треть из всех заявок на ортопедическую обувь».
Такая же ситуация со всеми вещами для инвалидов. Нет корсетов, кресел, подгузников. В 2006 году на это планировали 70 тысяч рублей. Но из федерального бюджета Томску выделили в три раза меньше.
В больнице из бесплатных процедур для детей больных церебральным параличом - парафин, массаж, электрофарез. Но все это не помогает. Здесь есть единственный нужный этим детям прибор - полярис. Даже врачи говорят - очень эффективный. Лежачие дети после нескольких курсов процедур встают на ноги.
Игорь Прокофьев, врач-травматолог-ортопед: «Сейчас даже есть пациенты из Германии. Они говорят: «Мы такого эффекта еще не видели, как бы нам в Мюнхене его не испортили».
Прибор не дорогой. Он обошелся больнице в 40 тысяч рублей. Но мамы говорят, курс лечения, почему-то стоит недешево - 4 тысячи 700 рублей. Чтобы добиться нужного эффекта его надо проходить хотя бы 4 раза в год.
Лола Шералиева, мама: «По телевизору - вот интересно, - они все время говорят, что в детские дома сдают таких детей. А вот как нам быть скажите?».
Лола дружит с родителями таких же детей. Говорит, у всех одна проблема. Нет денег и сил.
Лола Шералиева, мама: «Смотреть на такого ребенка, ухаживать, сидеть с ним - это ужасно, это тяжело просто. Мне нужно, чтоб его поднять, больше ничего мне не надо. Всё».
Поделитесь
Поделитесь
Вы подтверждаете удаление поста?
Этот пост используется в шапке на главной странице.
Его удаление повлечет за собой удаление шапок соответствущих страниц.
Вы подтверждаете удаление поста?